Προϊόντα για msd covid χάπι (9)

Διατροφικό Συμπλήρωμα

Διατροφικό Συμπλήρωμα

Σχεδίαση παραγωγής με βάση τις απαιτήσεις: GMP-IFS-BIO-HACCP Δισκία/Κάψουλες/Μαλακό τζελ/Σκόνη/Υγρό
Υγειονομική ασφάλεια για ΜΜΕ

Υγειονομική ασφάλεια για ΜΜΕ

Γιατί, πώς; Δυναμώστε την επιχείρησή σας σε διασταυρούμενα ζητήματα θετικής υγείας, ομαδικής συνοχής και απόδοσης. Δώστε στις ομάδες σας τα μέσα να μειώσουν το άγχος υπέρ της ποιότητας ζωής και της ευημερίας στην εργασία. Ενθαρρύνετε κατάλληλες συμπεριφορές σχετικά με τη διατροφή, τον ύπνο και τη διαχείριση του άγχους, επιτρέποντας σε καθέναν να αναπτύξει το πλήρες δυναμικό του. Προτείνουμε διασκεδαστικές λύσεις, αποδραματοποιώντας 3 κύρια θέματα της υγείας: σε μια θετική, εκπαιδευτική προσέγγιση, συνεργατική σε μικρές ομάδες που περιλαμβάνει τη συλλογική νοημοσύνη. Η Σερτονίνη Plus, Γραφείο Εμπειρογνωμοσύνης, σας συνοδεύει εντός της επιχείρησης για μια διασταυρούμενη σκέψη και την υλοποίηση εργαστηρίων, συζητήσεων, διαλέξεων, διαδραστικών, σχετικά με τα προβλήματα του άγχους, της διατροφής και του ύπνου. Είμαι στη διάθεσή σας για το έργο σας. Για περισσότερες πληροφορίες, μπορείτε να μας καλέσετε στο 07.83.05.35.58 ή μέσω email.
Διαχείριση κινδύνου - SW, συμβουλευτική

Διαχείριση κινδύνου - SW, συμβουλευτική

Προμηθεύουμε λογισμικό για τη διαχείριση κινδύνου στον τομέα της κυβερνοασφάλειας. Επίσης, για τη γενική διαχείριση κινδύνου. Μπορούμε να ψηφιοποιήσουμε διαδικασίες - εσωτερικούς ελέγχους, διαχείριση κινδύνου, GRC, κ.λπ.
Προστασία Δεδομένων στην Επιχείρησή σας - Συμβουλευτική και Υλοποίηση, Εξωτερικός Υπεύθυνος Προστασίας Δεδομένων

Προστασία Δεδομένων στην Επιχείρησή σας - Συμβουλευτική και Υλοποίηση, Εξωτερικός Υπεύθυνος Προστασίας Δεδομένων

Αναζητάτε έναν συνεργάτη που θα σας βοηθήσει να κατανοήσετε και να εφαρμόσετε τις απαιτήσεις στους τομείς της προστασίας δεδομένων και της ασφάλειας πληροφοριών; Η προσφορά μου για εσάς • Μαζί θα ορίσουμε τη στρατηγική σας για την εφαρμογή της ψηφιακής ασφάλειας • Θα λάβετε τη στήριξή μου στην καταγραφή της τρέχουσας κατάστασης σχετικά με τις διαδικασίες που σχετίζονται με την προστασία δεδομένων. • Θα σας βοηθήσω να λάβετε υπόψη τα μέτρα ασφαλείας από την αρχή. • Θα σας προετοιμάσω για την περίπτωση έκτακτης ανάγκης – αν συμβεί κάτι. Επικοινωνήστε μαζί μου! Είμαι στη διάθεσή σας για οποιοδήποτε θέμα σχετίζεται με την προστασία δεδομένων: Robert Schneid-Karl, Υπεύθυνος Προστασίας Δεδομένων (DSB), Τηλ. 089 589394 25, robert.schneid-karl@mip.,de ή robert.schneid-karl@dsadvice.de
ISO 27001 - ISO 27001 Σύστημα Διαχείρισης Ασφάλειας Πληροφοριών

ISO 27001 - ISO 27001 Σύστημα Διαχείρισης Ασφάλειας Πληροφοριών

Το σύστημα ISO 27001 προορίζεται για την προστασία όχι μόνο των προσωπικών δεδομένων αλλά και όλων των δεδομένων της επιχείρησης. Επιπλέον, το σύστημα προστατεύει κάθε είδους πληροφορίες σε διάφορες μορφές, συμπεριλαμβανομένων των διαδικτυακών πληροφοριών και των εγγράφων. Το σημαντικό σημείο εδώ είναι η πίστη και η ιδιοκτησία της ανώτερης διοίκησης, καθώς και η συμμετοχή όλων των εργαζομένων. Στο σύστημα ISO 27001, οι αξιολογήσεις κινδύνου είναι κεντρικής σημασίας. Οι εργασίες αξιολόγησης κινδύνου περιλαμβάνουν μια σειρά δραστηριοτήτων για την αντιμετώπιση, πρόληψη, διαχείριση και μείωση των κινδύνων. Αυτές οι δραστηριότητες πρέπει να είναι βελτιστοποιημένες σύμφωνα με το περιβάλλον κινδύνου και τους στόχους των επιχειρήσεων. Για να παραμείνουν οι αξιολογήσεις κινδύνου αποτελεσματικές, απαιτείται η συνεχής βελτίωση των διαδικασιών.
SPF – DKIM – DMARC – Ρύθμιση και Επικύρωση

SPF – DKIM – DMARC – Ρύθμιση και Επικύρωση

Για να διασφαλίσετε ότι οι διευθύνσεις email σας είναι πιο ασφαλείς και οι καμπάνιες σας - Η επαγγελματική ρύθμιση του SPF, DKIM και DMARC δεν είναι μόνο ένα προληπτικό μέτρο, αλλά μια προληπτική στρατηγική για την ενίσχυση της ασφάλειας της επικοινωνίας μέσω email και την προστασία της φήμης του τομέα σας. Επενδύοντας στην κατάλληλη εφαρμογή αυτών των πρωτοκόλλων, όχι μόνο μειώνετε τους κινδύνους που σχετίζονται με κυβερνοεπιθέσεις, αλλά και ενισχύετε την εμπιστοσύνη των πελατών και συνεργατών σας στην ακεραιότητα των διαδικτυακών σας επικοινωνιών.
ERP - Σύστημα Σχεδιασμού Επιχειρησιακών Πόρων

ERP - Σύστημα Σχεδιασμού Επιχειρησιακών Πόρων

Στην Merlos είμαστε τεχνολογικοί σύμβουλοι και συνεργάτες των κυριότερων εταιρειών λογισμικού διαχείρισης. Αναλύουμε τα χαρακτηριστικά της επιχείρησής σας για να σας προσφέρουμε το ERP που ταιριάζει καλύτερα στις ανάγκες της εταιρείας σας. Τα προγράμματά μας θα σας επιτρέψουν να διαχειρίζεστε με αυστηρότητα και αποτελεσματικότητα όλες τις περιοχές: αγορές, πωλήσεις, τιμολόγηση, παραγγελίες, αποθήκες… Βελτιστοποιήστε όλες τις εμπορικές διαδικασίες και ελέγξτε τη ροή εργασίας με πολύ εύκολο και αποδοτικό τρόπο. Όλα με ένα μόνο λογισμικό. Αναλαμβάνουμε να το ενσωματώσουμε με το υπόλοιπο λογισμικό διαχείρισης επιχείρησης (CRM, Business Intelligence, Προπώληση / Αυτοπώληση,…).
Συμβουλευτική Προστασίας Δεδομένων

Συμβουλευτική Προστασίας Δεδομένων

Σας παρέχουμε λεπτομερείς και πρακτικές συμβουλές σχετικά με την προστασία δεδομένων. Στο πλαίσιο της συμβουλευτικής μας για την προστασία δεδομένων, σχεδιάζουμε μαζί σας διαδικασίες που συμμορφώνονται με την προστασία δεδομένων. Για αυτό, αναπτύσσουμε λύσεις χωρίς περιττό επιπλέον φόρτο, με τις οποίες μπορείτε να επιτύχετε τους στόχους σας αποτελεσματικά, τηρώντας όλες τις νομικές απαιτήσεις για την προστασία δεδομένων.
ISO 13485 - ISO 13485 Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας για Ιατρικές Συσκευές

ISO 13485 - ISO 13485 Σύστημα Διαχείρισης Ποιότητας για Ιατρικές Συσκευές

Στην πραγματικότητα, το πιστοποιητικό ISO 13485 δεν είναι απόλυτη απαίτηση για ιατρικές συσκευές με σήμανση CE σύμφωνα με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ιατρικές συσκευές. Παρ' όλα αυτά, θεωρείται ως εναρμονισμένο πρότυπο από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Για τη μετάβαση στην έκδοση ISO 13485:2016, οι εταιρείες που παράγουν ιατρικές συσκευές έχουν προθεσμία μέχρι τις 28 Φεβρουαρίου 2019. Οι κατασκευαστές πρέπει να πληρούν τις απαιτήσεις της έκδοσης ISO 13485:2016 μέχρι αυτή την ημερομηνία για να διατηρήσουν τα υπάρχοντα πιστοποιητικά ISO 13485. Αυτή η τελευταία έκδοση είναι συμβατή με τις οδηγίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για ιατρικές συσκευές. Η εναρμόνιση του προτύπου επιτρέπει στις κατασκευαστικές εταιρείες να χρησιμοποιούν τη συμμόρφωσή τους με το πρότυπο ως απόδειξη συμμόρφωσης με τις σχετικές νομικές απαιτήσεις. Οι εταιρείες που θα στείλουν ιατρικές συσκευές σε χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης θα αξιολογηθούν σύμφωνα με την έκδοση EN ISO 13485:2016 από την 1η Απριλίου 2019.